Orphanet: Vitréorétinopathie exsudative familiale
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Vitréorétinopathie exsudative familiale

Définition

La vitréorétinopathie exsudative familiale (FEVR) est un trouble vitrorétinien héréditaire rare caractérisé par une vascularisation anormale ou incomplète de la rétine périphérique. Les manifestations cliniques sont variables, allant d'une condition asymptomatique à la présentation d'anomalies mineures, ou même au décollement de la rétine avec cécité.

ORPHA:891

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • FEVR
    • Syndrome de Criswick-Schepens
  • Prévalence : Inconnu
  • Hérédité : Autosomique dominante ou Autosomique récessive ou Récessive liée à l'X 
  • Âge d'apparition : Petite enfance, Néonatal
  • CIM-10 : H35.0
  • OMIM : 133780  305390  601813  605750  613310  616468  617572
  • UMLS : C0339539  C1851402
  • MeSH : C536382
  • GARD: 1613
  • MedDRA : -

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