Orphanet: Hyperoxalurie primitive type 3
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Hyperoxalurie primitive type 3

ORPHA:93600

Niveau de classification : Sous-type d'une maladie
  • Synonyme(s) : -
  • Prévalence : <1 / 1 000 000
  • Hérédité : Autosomique récessive 
  • Âge d'apparition : -
  • CIM-10 : E74.8
  • OMIM : 613616
  • UMLS : -
  • MeSH : -
  • GARD: 10738
  • MedDRA : -

Résumé

Cette maladie est décrite ici Hyperoxalurie primitive

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