Orphanet: Sindrome dell'intestino corto
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Sindrome dell'intestino corto

Definizione della malattia

La sindrome dell'intestino corto è un'insufficienza intestinale da difetto congenito, infarto intestinale o resezione chirurgica estesa dell'intestino, che dà origine a un intestino tenue funzionante di lunghezza inferiore ai 200 cm, che si caratterizza per diarrea, malassorbimento delle sostanze nutritive, dilatazione dell'intestino e alterata motilità.

ORPHA:104008

Livello di Classificazione: Gruppo di malattie
  • Sinonimo/i : -
  • Prevalenza: 1-9 / 100 000
  • Trasmissione: -
  • Età di esordio: -
  • ICD-10: -
  • OMIM: -
  • UMLS: C0036992
  • MeSH: D012778
  • GARD: 1502
  • MedDRA: 10049416

Informazioni supplementari

Ulteriori informazioni su questa malattia

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