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Sindrome isolata di Klippel-Feil

ORPHA:2345

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • Fusione congenita dei segmenti cervicali
    • Fusione congenita delle vertebre cervicali
    • Fusioni delle vertebre cervicali
    • Malformazione di Klippel-Feil
    • Sequenza di Klippel-Feil
  • Prevalenza: 1-9 / 100 000
  • Trasmissione: Autosomica dominante o Autosomica recessiva o Non applicabile 
  • Età di esordio: Infanzia, Neonatal
  • ICD-10: Q76.1
  • OMIM: 118100  214300  613702
  • UMLS: C0022738
  • MeSH: -
  • GARD: 10280
  • MedDRA: -

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