Orphanet: Sindrome OSLAM
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Sindrome OSLAM

ORPHA:2760

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • Osteosarcoma - anomalie degli arti - macrocitosi eritrocitaria
  • Prevalenza: <1 / 1 000 000
  • Trasmissione: Autosomica dominante 
  • Età di esordio: Neonatal
  • ICD-10: C41.9
  • OMIM: 165660
  • UMLS: C1833792
  • MeSH: C537138
  • GARD: 4129
  • MedDRA: -
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