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Ipotiroidismo congenito

ORPHA:442

Livello di Classificazione: Gruppo di malattie
  • Sinonimo/i : -
  • Prevalenza: 1-5 / 10 000
  • Trasmissione: Autosomica recessiva 
  • Età di esordio: Neonatal, Prenatale
  • ICD-10: E00.0  E00.1  E00.2  E00.9  E03.0  E03.1
  • OMIM: -
  • UMLS: C0010308
  • MeSH: D003409
  • GARD: 1487
  • MedDRA: 10010510

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