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Toxoplasmosi congenita

Definizione della malattia

La toxoplasmosi congenita (CTX) è un'embrio-fetopatia conlesioni oculari, viscerali o intracraniche secondarie ad una prima infezione materna da Toxoplasma gondii (Tg).

ORPHA:858

  • Sinonimo/i :
    • Embriofetopatia da toxoplasma
    • Embriopatia da toxoplasma
  • Prevalenza: Sconosciuto
  • Trasmissione: Non applicabile 
  • Età di esordio: Prenatale, Neonatal, Infanzia
  • ICD-10: P37.1
  • OMIM: -
  • UMLS: C0040560
  • MeSH: D014125
  • GARD: -
  • MedDRA: 10010652

Informazioni dettagliate

Articolo per i professionisti

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