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Difetto progressivo familiare della conduzione cardiaca

Definizione della malattia

Si tratta di un'anomalia genetica del ritmo cardiaco, che può progredire verso il blocco atrioventricolare (AV) completo. I pazienti possono essere asintomatici, oppure presentare dispnea, vertigini, sincope, dolore addominale, insufficienza cardiaca o morte improvvisa.

ORPHA:871

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • Blocco cardiaco di branca ereditario
    • Blocco cardiaco familiare progressivo
    • Malattia di Lenègre familiare
    • Malattia di Lev familiare
    • Malattia di Lev-Lenègre familiare
    • PCCD familiare
  • Prevalenza: Sconosciuto
  • Trasmissione: Autosomica dominante 
  • Età di esordio: Età adulta
  • ICD-10: I45.8
  • OMIM: 113900  115080  140400  604559  612838
  • UMLS: C1879286
  • MeSH: -
  • GARD: 10005
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

Articolo per i professionisti

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