Orphanet: Sindrome di Van der Woude
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Sindrome di Van der Woude

Definizione della malattia

La sindrome di Van der Woude (VWS) è una condizione genetica dismorfica congenita rara, caratterizzata da fistole paramediane sul labbro inferiore, labioschisi con o senza palatoschisi, o palatoschisi isolata.

ORPHA:888

Livello di Classificazione: Malattia
  • Sinonimo/i :
    • Labio- e/o palatoschisi con cisti delle mucose del labbro inferiore
    • Sindrome della fossetta sul labbro
    • VWS
  • Prevalenza: 1-9 / 100 000
  • Trasmissione: Autosomica dominante o Non applicabile 
  • Età di esordio: Neonatal
  • ICD-10: Q38.0
  • OMIM: 119300  604547  606713
  • UMLS: C0175697
  • MeSH: C536528
  • GARD: 8414
  • MedDRA: -

Informazioni dettagliate

Articolo per i professionisti

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