Orphanet: Espinha bífida
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Espinha bífida

ORPHA:823

Nível de Classificação: Grupo de patologias
  • Sinónimo(s): -
  • Prevalência: 1-5 / 10 000
  • Hereditariedade: Multigénico/Multifactorial ou Não aplicável 
  • Idade de início: Infância, Neonatal
  • CID-10: Q05.0  Q05.1  Q05.2  Q05.3  Q05.4  Q05.5  Q05.6  Q05.7  Q05.8  Q05.9
  • OMIM: 182940  301410  601634
  • UMLS: C0080178
  • MeSH: D016135
  • GARD: 7673
  • MedDRA: 10041524

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