Orphanet: Hledat onemocnění

Hledat gen

FSHR - follicle stimulating hormone receptor

Synonyma : FSHRO, LGR1
Předchozí symboly a názvy : ODG1
Typ : gen s proteinovým produktem
Poloha chromozonu : 2p16.3
OMIM: 136435
HGNC: 3969
UniProtKB: P23945
Genatlas: FSHR
GenCC: FSHR
Sestavit: ENSG00000170820
IUPHAR-DB: 253
Reactome: P23945
LOVD: FSHR

Seznam onemocnění

Zárodečné mutace způsobující onemocnění (ztráta funkce) 46,XX gonadální dysgeneze ORPHA:243
Hlavní faktor susceptibility v Ovariální hyperstimulační syndrom ORPHA:64739
Kandidátský gen testovaný v NON RARE IN EUROPE: Primární selhání vaječníků ORPHA:619

: Vyhodnoceno

Doplňující informace

Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění

Diagnostické testy (85)

Výzkumné činnosti týkající se tohoto genu

Specializované sociální služby

Adresář Eurordis

Dokumenty, které jsou zveřejněny na této stránce, jsou prezentovány pouze pro informační účely. Tento materiál v žádném případě nenahrazuje odbornou lékařskou péči poskytovanou kvalifikovaným odborníkem a neměl by být používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.

Orphanet je součástí Koalice genové léčby, globální snahy o harmonizaci informačních zdrojů na genové úrovni.