Hledat gen
HTT - huntingtin
- Synonyma : IT15
- Předchozí symboly a názvy : HD, Huntingtin (Huntington disease), huntingtin (Huntington disease)
- Typ : gen s proteinovým produktem
- Poloha chromozonu : 4p16.3
- OMIM: 613004
- HGNC: 4851
- UniProtKB: P42858
- Genatlas: HTT
- GenCC: HTT
- Sestavit: ENSG00000197386
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: P42858
- LOVD: HTT
Seznam onemocnění
- Mutace zárodečné linie způsobující nemoc v Juvenilní Huntingtonova choroba
ORPHA:248111 
- Mutace zárodečné linie způsobující nemoc v Nespecifická syndromická mentální retardace
ORPHA:528084 - Zárodečné mutace způsobující onemocnění (získání funkce) Huntingtonova choroba
ORPHA:399
: VyhodnocenoDoplňující informace
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto genu
Specializované sociální služby
Dokumenty, které jsou zveřejněny na této stránce, jsou prezentovány pouze pro informační účely. Tento materiál v žádném případě nenahrazuje odbornou lékařskou péči poskytovanou kvalifikovaným odborníkem a neměl by být používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.
Orphanet je součástí Koalice genové léčby, globální snahy o harmonizaci informačních zdrojů na genové úrovni.