Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Syndrom zahrnující krátká žebra a polydaktylii
ORPHA:1505
Úroveň klasifikace: Skupina onemocnění- Synonyma: -
- Prevalence: Unknown
- Dědičnost: Autosomálně recesivní
- Věk prvních příznaků: Prenatální, Novorozenecké
- MKN-10: -
- MKN-11: LD24.B0
- OMIM: -
- UMLS: C0036996
- MeSH: D012779
- GARD: -
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v Deutsch (2008) English (2008) Español (2008) Français (2008) Italiano (2008) Nederlands (2008)
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.