Orphanet: Hledat onemocnění
x

Hledat gen

* (*) povinné pole

IL1RAPL1 - interleukin 1 receptor accessory protein like 1

  • Synonyma : IL1R8, OPHN4, TIGIRR-2
  • Předchozí symboly a názvy : IL1RAPL, MRX10, MRX21, MRX34, mental retardation, X-linked 10, mental retardation, X-linked 21, mental retardation, X-linked 34
  • Typ : gen s proteinovým produktem
  • Poloha chromozonu : Xp21.3-p21.2
  • OMIM: 300206
  • HGNC: 5996
  • UniProtKB: Q9NZN1
  • Genatlas: IL1RAPL1
  • GenCC: IL1RAPL1
  • Sestavit: ENSG00000169306
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: Q9NZN1
  • LOVD: IL1RAPL1

Seznam onemocnění

  : Vyhodnoceno

Doplňující informace

Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění

Výzkumné činnosti týkající se tohoto genu

Specializované sociální služby

Dokumenty, které jsou zveřejněny na této stránce, jsou prezentovány pouze pro informační účely. Tento materiál v žádném případě nenahrazuje odbornou lékařskou péči poskytovanou kvalifikovaným odborníkem a neměl by být používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.

Orphanet je součástí Koalice genové léčby, globální snahy o harmonizaci informačních zdrojů na genové úrovni.