Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Deleční syndrom 1p36
ORPHA:1606
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Delece 1pter
- Monozomie 1q36
- Delece 1p36
- Subtelomerická 1p36 delece
- Del(1)(p36)
- Monozomie 1pter
- Prevalence: -
- Dědičnost: Multigenní / multifaktoriální nebo Nepoužitelné
- Věk prvních příznaků: Novorozenecké, Prenatální
- MKN-10: Q93.5
- OMIM: 607872 616975
- UMLS: C1842870
- MeSH: -
- GARD: 6082
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Podrobnější informace
Článek pro širokou veřejnost
Odborníci
- Souhrnné informace
- ruština (2012, pdf)
- Přehled klinické genetiky
- English (2013)
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.