Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Mukopolysacharidóza, typ 2, těžká forma
ORPHA:217085
Úroveň klasifikace: Podtyp onemocnění- Synonyma:
- MPS2A
- MPSIIA
- Mukopolysacharidóza, typ 2A
- Deficit iduronát-2-sulfatázy, typ A
- Hunterův syndrom, typ A
- Mukopolysacharidóza, typ II, těžká forma
- Mukopolysacharidóza, typ IIA
- Prevalence: Unknown
- Dědičnost: X-vázaný recesivní
- Věk prvních příznaků: Dětství
- MKN-10: E76.1
- OMIM: 309900
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Podrobnější informace
Článek pro širokou veřejnost
Odborníci
- Pokyny pro anestezii
- čeština (2014)
- English (2014)
- Español (2014)
- Přehledový článek
- English (2011)
- Pokyny pro klinickou praxi
- Français (2016)
- Pokyny pro genetické testování
- English (2011)
- Přehled klinické genetiky
- English (2018)
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.