Orphanet: Moyamoya disease

Hledat vzácné onemocnění

Další možnost(i) vyhledávání

Abecední seznam

Navrhněte aktualizaci

(*) povinná pole.

Vy jste (*)

*" for="autre" >Pokud vyberete položku "Jiné", prosím specifikujte jaký druh uživatele jste: *

Emailová adresa: *

Téma Vašeho komentáře *

Epidemiologická data

Shrnutí a související texty

Příbuzné geny

Klinické příznaky

Názvosloví a / nebo kódování

Určete jazyk, ve kterém je vaše zpráva napsána: *

Vaše zpáva *

(3000 zbývající znaky)

Attention

Přijímají se pouze připomínky, jejichž cílem je zlepšit kvalitu a přesnost informací na webu Orphanet. V případě všech ostatních komentářů zašlete své připomínky prostřednictvím kontaktujte nás. Zpracovávat lze pouze komentáře napsané v angličtině.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Zaškrtněte toto políčko, pokud si přejete obdržet kopii zprávy

Zkopírujte prosím níže uvedený text: *

Moyamoya onemocnění

ORPHA:2573

Úroveň klasifikace: Onemocnění

Synonyma: -
Prevalence: 1-9 / 1 000 000
Dědičnost: Autosomálně recesivní nebo Multigenní / multifaktoriální nebo X-vázaný recesivní nebo Autosomálně dominantní
Věk prvních příznaků: Všechny věkové kategorie
MKN-10: I67.5
MKN-11: 8B22.B
OMIM: 252350 607151 608796 614042
UMLS: C0026654
MeSH: C536991 D009072
GARD: 7064
MedRA: 10028047

Shrnutí

Text pro toto onemocnění existuje v angličtině

Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.

Text pro toto onemocnění existuje v Deutsch (2006) Italiano (2006) English (2015) Español (2015) Français (2015) Nederlands (2015) Suomi (2015, pdf)

Podrobnější informace

Veřejnost

Článek pro širokou veřejnost
Français (2008, pdf) - Orphanet
English (2013) - Socialstyrelsen
Svenska (2017) - Socialstyrelsen

Doporučené postupy

Postupy pro urgentní stavy
Français (2013, pdf) - Orphanet Urgences

Pokyny pro klinickou praxi
English (2012) - Neurol Med Chir
Français (2016) - PNDS

Pokyny pro anestezii
čeština (2014) - Orphananesthesia
English (2014) - Orphananesthesia
Italiano (2014) - Orphananesthesia

Články o onemocněních

Přehledový článek
English (2015) - Appl Clin Genet

Disabilita/handicap

Přehled základních skutečností o postižení
Français (2018, pdf) - Orphanet

: Vytvořeno ERN(s)
FSMR

: Vytvořeno FSMR(s)

Doplňující informace

Další informace o tomto onemocnění

Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění

Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění

Specializované sociální služby

Adresář Eurordis

Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.