Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Syndrom mikrodelece 21q22.11q22.12
ORPHA:261323
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Del(21)(q22.11q22.12)
- Monozomie 21q22.11-q22.12
- Monozomie 21q22.11q22.12
- 21q22.11-q22.12 mikrodeleční syndrom
- Prevalence: <1 / 1 000 000
- Dědičnost: -
- Věk prvních příznaků: Novorozenecké, Rané dětství
- MKN-10: Q93.5
- OMIM: -
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v Deutsch (2019) English (2019) Español (2019) Français (2019) Italiano (2019) Nederlands (2019) japonština (2020, pdf)
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.