Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Duchennova a Beckerova svalová dystrofie
ORPHA:262
Úroveň klasifikace: Skupina onemocnění- Synonyma:
- Težká dystrofinopatie, Duchennův a Beckerův typ
- Prevalence: 1-9 / 100 000
- Dědičnost: X-vázaný recesivní
- Věk prvních příznaků: Dětství, Adolescent, Dospělý
- MKN-10: -
- OMIM: -
- UMLS: C3542021
- MeSH: -
- GARD: -
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v Français (2007) Italiano (2007) Português (2007) Deutsch (2020) English (2020) Español (2020) Nederlands (2020) Greek (2007, pdf)
Podrobnější informace
Veřejnost
- Článek pro širokou veřejnost
- Deutsch (2014, pdf) - ACHSE
Články o onemocněních
- Přehled klinické genetiky
- English (2018) - GeneReviews
Genetické testování
- Pokyny pro genetické testování
- Français (2016, pdf) - ANPGM


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.