Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Mikrocefalické osteodysplastické primordiální trpaslictví, typy I a II
ORPHA:2636
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Mikrocefalické osteodysplastické primordiální trpaslictví, Taybiho-Lindnerův typ
- Taybiho-Linderův syndrom
- Primordiální mikrocefalické trpaslictví, typ Crachamiové
- Taybi-Linderův syndrom
- MOPD typ I a II
- Mikrocefalické osteodysplastické primordiální trpaslictví, Taybi-Lindnerův typ
- Prevalence: <1 / 1 000 000
- Dědičnost: Autosomálně recesivní
- Věk prvních příznaků: Rané dětství, Novorozenecké
- MKN-10: Q87.1
- OMIM: 210710 210730
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: 5120
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.