Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Glykogenóza způsobená deficitem jaterní fosforylázy
ORPHA:369
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- GSD VI
- Glykogenóza způsobená deficitem jaterní glykogenfosforylázy
- GSD způsobená deficitem jaterní glykogenfosforylázy
- Hersova choroba
- GSD typ 6
- Deficit jaterní glykogenfosforylázy
- Glykogenóza, typ VI
- Glykogenóza, typ 6
- Deficit jaterní fosforylázy
- Prevalence: Unknown
- Dědičnost: Autosomálně recesivní
- Věk prvních příznaků: Dětství
- MKN-10: E74.0
- OMIM: 232700
- UMLS: C0017925
- MeSH: -
- GARD: 6529
- MedRA: 10053240
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Podrobnější informace
Článek pro širokou veřejnost
Odborníci
- Přehled klinické genetiky
- English (2019)
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.