Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Homozygotní familiární hypercholesterolémie
ORPHA:391665
Úroveň klasifikace: OnemocněníShrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Podrobnější informace
Odborníci
- Přehledový článek
- English (2015)
- Pokyny pro klinickou praxi
- Deutsch (2015)
- English (2014)
- Diagnostická kritéria
- English (2014, pdf)
- Pokyny pro genetické testování
- English (2013)
- Přehled klinické genetiky
- English (2017)
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.