Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Vrozená hypotyreóza
ORPHA:442
Úroveň klasifikace: Skupina onemocnění- Synonyma:
- Kretenismus
- Prevalence: 1-5 / 10 000
- Dědičnost: Autosomálně recesivní
- Věk prvních příznaků: Prenatální, Novorozenecké
- MKN-10: -
- OMIM: -
- UMLS: C0010308
- MeSH: D003409
- GARD: 1487
- MedRA: 10010510
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Podrobnější informace
Článek pro širokou veřejnost
Odborníci
- Pokyny pro anestezii
- čeština (2017)
- English (2017)
- Español (2017)
- Přehledový článek
- Français (2006, pdf)
- English (2010)
- Pokyny pro klinickou praxi
- English (2021)
- Pokyny pro genetické testování
- Français (2016, pdf)
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.