Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
X-vázaná agamaglobulinemie
ORPHA:47
Úroveň klasifikace: Podtyp onemocnění- Synonyma:
- Deficit BTK
- Brutonova agamaglobulinemie
- X-vázaná hypogamaglobulinemie
- Brutonova nemoc
- Prevalence: 1-9 / 1 000 000
- Dědičnost: Nepoužitelné nebo X-vázaný recesivní
- Věk prvních příznaků: Dětství
- MKN-10: D80.0
- MKN-11: 4A01.00
- OMIM: 300310 300755
- UMLS: C0221026
- MeSH: C537409
- GARD: 1033
- MedRA: 10060360
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Podrobnější informace
Článek pro širokou veřejnost
Odborníci
- Souhrnné informace
- Suomi (2013, pdf)
- Postupy pro urgentní stavy
- Français (2020, pdf)
- Přehled klinické genetiky
- English (2016)
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.