Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Langerův-Giedionův syndrom
ORPHA:502
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Delece 8q24.1
- Monozomie 8q24.1
- Trichorhinofalangeální syndrom, typ 2
- Langer-Giedionův syndrom
- Prevalence: <1 / 1 000 000
- Dědičnost: Autosomálně dominantní
- Věk prvních příznaků: Novorozenecké, Rané dětství, Dětství
- MKN-10: Q87.8
- MKN-11: LD24.80
- OMIM: 150230
- UMLS: C0023003
- MeSH: C536555 D015826
- GARD: 7801
- MedRA: 10050638
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v Italiano (2016) Deutsch (2006) Español (2006) Français (2006) Nederlands (2006) English (2023) japonština (2019, pdf)
Podrobnější informace
Veřejnost
- Článek pro širokou veřejnost
- Deutsch (2006, pdf) - ACHSE
- English (2012) - Socialstyrelsen
- Svenska (2015) - Socialstyrelsen
Doporučené postupy
- Pokyny pro klinickou praxi
- Français (2021) - PNDS
Články o onemocněních
- Přehled klinické genetiky
- English (2017) - GeneReviews


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.