Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Aicardiho-Goutièresův syndrom
ORPHA:51
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Encefalopatie s kalcifikací bazálních ganglií
- Encefalopatie s intrakraniální kalcifikací a chronickou lymfocytózou likvoru
- Aicardi-Goutièresův syndrom
- Prevalence: 1-5 / 10 000
- Dědičnost: Autosomálně recesivní nebo Autosomálně dominantní
- Věk prvních příznaků: Novorozenecké, Rané dětství
- MKN-10: G31.8
- MKN-11: 5C55.2
- OMIM: 225750 610181 610329 610333 612952 615010 615846 619486 619487
- UMLS: C0393591
- MeSH: C535607
- GARD: 575
- MedRA: 10083189
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v Deutsch (2008) English (2008) Español (2008) Français (2008) Italiano (2008) Nederlands (2008) Português (2008)
Podrobnější informace
Doporučené postupy
- Pokyny pro klinickou praxi
- English (2020) - J Clin Immunol
- Deutsch (2022) - AWMF
- Français (2022) - PNDS
Články o onemocněních
- Přehledový článek
- English (2011) - Expert Rev Neurother
- Přehled klinické genetiky
- English (2016) - GeneReviews


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.