Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Allanův-Herndonův-Dudleyův syndrom
ORPHA:59
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- AHDS
- Deficit MCT8
- Deficit monokarboxylátového transportéru 8
- Syndrom zahrnující X-vázané mentální postižení a hypotonii
- Allan-Herndon-Dudleyův syndrom
- Prevalence: <1 / 1 000 000
- Dědičnost: X-vázaný recesivní
- Věk prvních příznaků: Novorozenecké, Rané dětství
- MKN-10: G31.8
- OMIM: 300523
- UMLS: C0795889
- MeSH: C537047
- GARD: 5617
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Podrobnější informace
Článek pro širokou veřejnost
Odborníci
- Pokyny pro anestezii
- čeština (2017)
- English (2017)
- Español (2017)
- Přehledový článek
- English (2011)
- Pokyny pro klinickou praxi
- Français (2020)
- Pokyny pro genetické testování
- Français (2016, pdf)
- Přehled klinické genetiky
- English (2020)
- Přehled základních skutečností o postižení
- Français (2018, pdf)
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.