Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
ALG3-CDG
ORPHA:79321
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- CDG1D
- Carbohydrate deficient glycoprotein syndrom type Id
- Vrozená porucha glykosylace, typ 1d
- CDG-Id
- Deficit mannosyltransferázy 6
- Syndrom s deficitem karbohydrátového glykoproteinu typ Id
- CDG syndrom, typ Id
- Vrozená porucha glykosylace, typ Id
- Prevalence: <1 / 1 000 000
- Dědičnost: Autosomálně recesivní
- Věk prvních příznaků: Rané dětství, Novorozenecké
- MKN-10: E77.8
- OMIM: 601110
- UMLS: C1832736
- MeSH: -
- GARD: 9827
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.