Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Smithův-Lemliův-Opitzův syndrom
ORPHA:818
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Deficit 7-dehydrocholesterol reduktázy
- RHS syndrom
- SLOS
- Syndrom Smith-Lemli-Opitz
- Smith-Lemli-Opitzův syndrom
- Prevalence: Unknown
- Dědičnost: Autosomálně recesivní
- Věk prvních příznaků: Novorozenecké, Rané dětství
- MKN-10: Q87.1
- MKN-11: 5C52.10
- OMIM: 270400
- UMLS: C0175694
- MeSH: D019082
- GARD: 5683
- MedRA: 10078573
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v Deutsch (2009) English (2009) Español (2009) Français (2009) Italiano (2009) Nederlands (2009) Português (2009) Polski (2009, pdf) Polski (2009)
Podrobnější informace
Veřejnost
- Článek pro širokou veřejnost
- English (2009) - Socialstyrelsen
- Svenska (2017) - Socialstyrelsen
- Deutsch (2021, pdf) - Kindernetzwerk e.V.
Články o onemocněních
- Přehled klinické genetiky
- English (2008, pdf) - Eur J Hum Genet
- English (2020) - GeneReviews
Genetické testování
- Pokyny pro genetické testování
- English (2013) - Eur J Hum Genet


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.