Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Sticklerův syndrom
ORPHA:828
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Arthrophthalmopatia progressiva hereditaria
- Prevalence: 1-9 / 100 000
- Dědičnost: Autosomálně recesivní nebo Autosomálně dominantní
- Věk prvních příznaků: Novorozenecké, Rané dětství, Dětství
- MKN-10: Q87.0
- OMIM: 108300 604841 609508 614134 614284
- UMLS: C0265253
- MeSH: -
- GARD: 10782
- MedRA: 10063402
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v Deutsch (2008) Italiano (2008) English (2021) Español (2021) Français (2021) Nederlands (2021) Português (2021) japonština (2020, pdf)
Podrobnější informace
Veřejnost
- Článek pro širokou veřejnost
- Suomi (2014, pdf) - FPD RD Unit
- Français (2016, pdf) - Orphanet
Doporučené postupy
- Pokyny pro anestezii
- čeština (2017) - Orphananesthesia
- English (2017) - Orphananesthesia
Články o onemocněních
- Přehled klinické genetiky
- English (2021) - GeneReviews
- Diagnostická kritéria
- English (2005, pdf) - Orphanet
Disabilita/handicap
- Přehled základních skutečností o postižení
- Français (2016, pdf) - Orphanet
- Español (2017, pdf) - Orphanet


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.