Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Nesyndromová geneticky podmíněná hluchota
ORPHA:87884
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Izolovaná geneticky podmíněná hluchota
- Prevalence: Unknown
- Dědičnost: Autosomálně recesivní nebo X-vázaný recesivní nebo Autosomálně dominantní
- Věk prvních příznaků: Novorozenecké, Rané dětství
- MKN-10: H90.5
- OMIM: -
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Podrobnější informace
Odborníci
- Souhrnné informace
- japonština (2019, pdf)
- Přehled klinické genetiky
- English (2018)
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.