Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Primární familiární polycytémie
ORPHA:90042
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Familiární erytrocytóza
- PFCP
- Primární vrozená erytrocytóza
- Primární familiární a vrozená polycytémie
- Vrozená erytrocytóza způsobená mutací receptoru pro erytropoetin
- Vrozená polycytémie způsobená mutací receptoru pro erytropoetin
- Prevalence: Unknown
- Dědičnost: Autosomálně dominantní
- Věk prvních příznaků: Všechny věkové kategorie
- MKN-10: D75.0
- OMIM: 133100
- UMLS: C0152264
- MeSH: -
- GARD: 9843
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Podrobnější informace
Odborníci
- Pokyny pro klinickou praxi
- English (2005)
- Pokyny pro genetické testování
- English (2012)
- Přehled klinické genetiky
- English (2016)
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.