Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Komplexní regionální bolestivý syndrom, typ 1
ORPHA:99995
Úroveň klasifikace: Podtyp onemocnění- Synonyma:
- Algodystrofie
- Reflexní sympatická dystrofie
- Prevalence: -
- Dědičnost: -
- Věk prvních příznaků: Všechny věkové kategorie
- MKN-10: G90.5
- OMIM: 604335
- UMLS: C0034931 C1527353
- MeSH: -
- GARD: -
- MedRA: 10064334
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Podrobnější informace
Článek pro širokou veřejnost
- arabština (2016)
- Bengali (2016)
- Hebrew (2016)
- ruština (2016)
- Thai (2016)
- Ukrainian (2016)
- Greek (2016)
- srbština (2016)
- Dansk (2016)
- English (2016)
- lotyšský (2016)
- Türkçe (2016)
- Hrvatski (2016)
- Italiano (2016)
- čeština (2016)
- Nederlands (2016)
- Français (2016)
- Português (2016)
- Deutsch (2016)
- Polski (2016)
- Slovensko (2016)
- rumunština (2016)
- Español (2016)
- maďarský (2016)
- Norsk (2016)
- Slovak (2016)
- čínština (2016)
Odborníci
- Souhrnné informace
- Polski (2014, pdf)
- Pokyny pro klinickou praxi
- Español (2020, pdf)
- English (2012)
- Deutsch (2012)
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.