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Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 25

Krankheitsdefinition

Die autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 25 (SPG25) ist eine seltene, komplexe Form der hereditären spastischen Paraplegien, welche durch eine im Erwachsenenalter auftretende spastische Paraplegie, und spinale Schmerzen charakterisiert ist. Letztere strahlen in die Extremitäten aus und sind mit Bandscheibenvorfällen (mit leichter Spondylose) sowie milder sensomotorischer Neuropathie vergesellschaftet.

ORPHA:101005

Klassifizierungsebene: Störung
  • Synonym(e):
    • SPG25
    • Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive - Bandscheibenvorfall
  • Prävalenz: <1 / 1 000 000
  • Erbgang: Autosomal-rezessiv 
  • Manifestationsalter: Erwachsenenalter
  • ICD-10: G11.4
  • OMIM: 608220
  • UMLS: C2936860
  • MeSH: C536861
  • GARD: 9582
  • MedDRA: -

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