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Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A

ORPHA:101081

Klassifizierungsebene: Störung
  • Synonym(e):
    • CMT1A
    • Mikroduplikation 17p12
  • Prävalenz: 1-5 / 10 000
  • Erbgang: Autosomal-dominant 
  • Manifestationsalter: Kindesalter
  • ICD-10: G60.0
  • OMIM: 118220
  • UMLS: C0270911
  • MeSH: -
  • GARD: 1245
  • MedDRA: -

Zusammenfassung

Diese Krankheit wird beschrieben unter Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1

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