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WNT10A - Wnt family member 10A

Synonym(e) :
Veraltete Symbole und Gennamen : wingless-type MMTV integration site family, member 10A
Typ : Gen mit korrespondierendem Protein
Genort : 2q35
OMIM: 606268
HGNC: 13829
UniProtKB: Q9GZT5
Genatlas: WNT10A
GenCC: WNT10A
Ensembl: ENSG00000135925
IUPHAR-DB: -
Reactome: Q9GZT5
LOVD: WNT10A

Verzeichnis der Krankheiten

Krankheitsverursachende Keimbahnmutation/en Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, autosomal-rezessive ORPHA:248
Krankheitsverursachende Keimbahnmutation/en Dysplasie, odonto-onycho-dermale ORPHA:2721
Krankheitsverursachende Keimbahnmutation/en NICHT SELTENE KRANKHEIT IN EUROPA: Hypodontie ORPHA:2227
Krankheitsverursachende Keimbahnmutation/en Oligodontie ORPHA:99798
Krankheitsverursachende Keimbahnmutation/en Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom ORPHA:50944

: Geprüft

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