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NPHS1 - NPHS1 adhesion molecule, nephrin
- Synonym(e) : CNF, NPHN
- Veraltete Symbole und Gennamen : NPHS1, nephrin, nephrosis 1, congenital, Finnish type (nephrin)
- Typ : Gen mit korrespondierendem Protein
- Genort : 19q13.12
- OMIM: 602716
- HGNC: 7908
- UniProtKB: O60500
- Genatlas: NPHS1
- Ensembl: ENSG00000161270
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: O60500
- LOVD: NPHS1
Verzeichnis der Krankheiten
- Krankheitsverursachende Keimbahnmutation/en Nephrotisches Syndrom, kongenitales, finnischer Typ
ORPHA:839 
- Krankheitsverursachende Keimbahnmutation/en Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, genetisch bedingtes
ORPHA:656
: GeprüftDas Gen ist Bestandteil eines Genpanels, welches im Rahmen eines diagnostischen Angebotes untersucht wird (siehe unten Abschnitt 'Zusätzliche Informationen')
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