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WHRN - whirlin
- Synonym(e) : CIP98, PDZD7B, USH2D
- Veraltete Symbole und Gennamen : DFNB31, deafness, autosomal recessive 31
- Typ : Gen mit korrespondierendem Protein
- Genort : 9q32
- OMIM: 607928
- HGNC: 16361
- UniProtKB: Q9P202
- Genatlas: DFNB31
- GenCC: DFNB31
- Ensembl: ENSG00000095397
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: Q9P202
- LOVD: WHRN
Verzeichnis der Krankheiten
- Krankheitsverursachende Keimbahnmutation/en Schwerhörigkeit, nicht-syndromale sensorineurale, autosomal-rezessive, Typ DFNB
ORPHA:90636 
- Krankheitsverursachende Keimbahnmutation/en Usher-Syndrom Typ 2
ORPHA:231178
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