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Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie

ORPHA:166

Klassifizierungsebene: Gruppe von Störungen
  • Synonym(e):
    • CMT/HMSN
    • Hereditäre Neuropathie Charcot-Marie-Tooth
  • Prävalenz: 1-5 / 10 000
  • Erbgang: Autosomal-dominant oder Autosomal-rezessiv oder X-chromosomal-rezessiv oder X-chromosomal-dominant 
  • Manifestationsalter: Alle Altersgruppen
  • ICD-10: G60.0
  • OMIM: -
  • UMLS: C0007959
  • MeSH: D002607
  • GARD: 6034
  • MedDRA: 10034699

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