Orphanet: Hypertrichosis lanuginosa, kongenitale

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Hypertrichosis lanuginosa, kongenitale

Krankheitsdefinition

Die Hypertrichosis lanuginosa congenita ist eine seltene angeborene Hautkrankheit mit 3-5 cm langen Lanugo-Haaren am gesamten Körper, außer an den Handflächen und Fußsohlen und Schleimhäuten.

ORPHA:2222

Klassifizierungsebene: Störung

Synonym(e):
- Hypertrichosis universalis
Prävalenz: <1 / 1 000 000
Erbgang: Autosomal-dominant
Manifestationsalter: Kindesalter
ICD-10: Q84.2
OMIM: 145700 145701 307150
UMLS: C0235864 C2936812
MeSH: C538389
GARD: 12754 2865
MedDRA: -

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