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Hypertrichosis lanuginosa, kongenitale

Krankheitsdefinition

Die Hypertrichosis lanuginosa congenita ist eine seltene angeborene Hautkrankheit mit 3-5 cm langen Lanugo-Haaren am gesamten Körper, außer an den Handflächen und Fußsohlen und Schleimhäuten.

ORPHA:2222

Klassifizierungsebene: Störung
  • Synonym(e):
    • Hypertrichosis universalis
  • Prävalenz: <1 / 1 000 000
  • Erbgang: Autosomal-dominant 
  • Manifestationsalter: Kindesalter
  • ICD-10: Q84.2
  • OMIM: 145700  145701  307150
  • UMLS: C0235864  C2936812
  • MeSH: C538389
  • GARD: 12754  2865
  • MedDRA: -
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