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Usher-Syndrom Typ 1
Krankheitsdefinition
Eine seltene Ziliopathie, die durch hochgradige angeborene Schwerhörigkeit, Retinitis pigmentosa und Störungen des Gleichgewichtsorgans gekennzeichnet ist. Retinitis pigmentosa führt zum Verlust des Sehvermögens und äußert sich in der Regel durch Nachtblindheit, fortschreitende Einschränkung des Gesichtsfeldes und verminderte Sehschärfe. Die für diese Form charakteristische vestibuläre Dysfunktion äußert sich in einer verzögerten motorischen Entwicklung, wobei die betroffenen Säuglinge länger brauchen, um selbständig zu sitzen und zu gehen. Später führt die vestibuläre Dysfunktion zu Schwierigkeiten bei Tätigkeiten, die ein Gleichgewicht erfordern.
ORPHA:231169
Klassifizierungsebene: Subtyp der StörungFür diese Krankheit ist eine Kurzbeschreibung in den folgenden Sprachversionen verfügbar: English (2020) Español (2020) Français (2020) Nederlands (2020)
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Allgemeine Öffentlichkeit
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- Français (2012, pdf) - Orphanet
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- Svenska (2021) - Socialstyrelsen
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- Español (2017, pdf) - Ministerio de Sanidad
Übersichtsartikel
- Review-Artikel (Klinischen Genetik)
- English (2020) - GeneReviews
Behinderung
- Funktionelle Einschränkungen
- Français (2015, pdf) - Orphanet
- Español (2017, pdf) - Orphanet
Genetische Tests
- Empfehlungen für den Gentest
- English (2011) - Eur J Hum Genet
- Français (2015, pdf) - ANPGM


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