Orphanet: Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IA
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Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IA

ORPHA:231662

Klassifizierungsebene: Subtyp der Störung
  • Synonym(e):
    • GH-Mangel, isolierter kongenitaler, Typ IA
    • IGHD, kongenitaler, Typ IA
    • Wachstumshormonmangel, isolierter kongenitaler, Typ IA
  • Prävalenz: -
  • Erbgang: Autosomal-rezessiv 
  • Manifestationsalter: Kleinkindalter, Neugeborenenzeit
  • ICD-10: E23.0
  • OMIM: 262400  618160
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 7399
  • MedDRA: -
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