Orphanet: Lennox Gastaut Syndrom
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Lennox-Gastaut-Syndrom

ORPHA:2382

Klassifizierungsebene: Störung
  • Synonym(e):
    • Lennox-Enzephalopathie
  • Prävalenz: 1-5 / 10 000
  • Erbgang: Autosomal-dominant oder Multigenetisch/Multifaktoriell oder Nicht anwendbar 
  • Manifestationsalter: Kleinkindalter, Kindesalter
  • ICD-10: G40.4
  • OMIM: 615369  616346  617113  618141
  • UMLS: C0238111
  • MeSH: C535500
  • GARD: 9912
  • MedDRA: 10048816

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