Orphanet: Osteochondrosis dissecans, familiäre
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Osteochondrosis dissecans, familiäre

Krankheitsdefinition

Die Familiäre Osteochondritis dissecans ist eine seltene Skeletterkrankung. Klinische Merkmale sind abnorme Entwicklung des Knorpel-Skelett-Systems, disproportionierter Kleinwuchs und meist im späten Kindesalter oder in der Adoleszenz auftretende Skelettdeformitäten vor allem der Knie, Hüften, Fußknöchel und Ellenbogen.

ORPHA:251262

Klassifizierungsebene: Störung
  • Synonym(e):
    • Osteochondritis dissecans und Kleinwuchs
  • Prävalenz: Unbekannt
  • Erbgang: Autosomal-dominant 
  • Manifestationsalter: Kindesalter
  • ICD-10: M93.2
  • OMIM: 165800
  • UMLS: C3665488
  • MeSH: -
  • GARD: 4133
  • MedDRA: -

Detaillierte Informationen

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