Suche Gen
WDR19 - WD repeat domain 19
- Synonym(e) : DYF-2, FAP66, FLJ23127, IFT144, intraflagellar transport 144 homolog (Chlamydomonas), KIAA1638, NPHP13, ORF26, Oseg6, Pwdmp
- Veraltete Symbole und Gennamen : _
- Typ : Gen mit korrespondierendem Protein
- Genort : 4p14
- OMIM: 608151
- HGNC: 18340
- UniProtKB: Q8NEZ3
- Genatlas: WDR19
- GenCC: WDR19
- Ensembl: ENSG00000157796
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: Q8NEZ3
- LOVD: WDR19
Verzeichnis der Krankheiten
- Krankheitsverursachende Keimbahnmutation/en Dysplasie, kranioektodermale
ORPHA:1515 
- Krankheitsverursachende Keimbahnmutation/en Jeune-Syndrom
ORPHA:474 - Krankheitsverursachende Keimbahnmutation/en Nephronophthise, juvenile Form
ORPHA:93592 - Krankheitsverursachende Keimbahnmutation/en Senior-Loken-Syndrom
ORPHA:3156
: GeprüftZusatzinformationen
Genspezifische Patientenorientierte Ressourcen
Genspezifische Forschung
Spezialisierter Sozialdienst
Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen dürfen nicht als Grundlage für eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.
Orphanet ist Teil der Gene Curation Coalition, einer globalen Anstrengung zur Harmonisierung der Ressourcen auf Gen-Ebene.