Orphanet: Klumpfuß, familiärer, durch Punktmutation im PITX1 Gen
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Klumpfuß, familiärer, durch Punktmutation im PITX1-Gen

ORPHA:293150

Klassifizierungsebene: Subtyp der Störung
  • Synonym(e):
    • Klumpfuß, hereditärer, durch Punktmutation im PITX1-Gen
  • Prävalenz: -
  • Erbgang: -
  • Manifestationsalter: -
  • ICD-10: Q66.8
  • OMIM: 119800
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
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