Orphanet: Klumpfuß, familiärer, durch Punktmutation im PITX1 Gen

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Klumpfuß, familiärer, durch Punktmutation im PITX1-Gen

ORPHA:293150

Klassifizierungsebene: Subtyp der Störung

Synonym(e):
- Klumpfuß, hereditärer, durch Punktmutation im PITX1-Gen
Prävalenz: -
Erbgang: -
Manifestationsalter: -
ICD-10: Q66.8
OMIM: 119800
UMLS: -
MeSH: -
GARD: -
MedDRA: -

Zusammenfassung

Diese Krankheit wird beschrieben unter Klumpfuß, familiärer, mit oder ohne untere Extremitätenanomalie

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