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Tay-Sachs-Krankheit, B-Variante, adulte Form

ORPHA:309192

Klassifizierungsebene: Subtyp der Störung
  • Synonym(e):
    • GM2-Gangliosidose, B-Variante, adulte Form
    • Hexosaminidase A-Mangel, adulte Form
  • Prävalenz: -
  • Erbgang: -
  • Manifestationsalter: -
  • ICD-10: E75.0
  • ICD-11: 5C56.00
  • OMIM: -
  • UMLS: C1848914
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Zusammenfassung

Diese Krankheit wird beschrieben unter Tay-Sachs-Krankheit

Detaillierte Informationen

Allgemeine Öffentlichkeit

Leitlinien

ERN : erstellt/empfohlen von ERN
FSMR : erstellt/empfohlen von FSMR

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