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Retinoblastom, unilaterales

ORPHA:357034

Klassifizierungsebene: Subtyp der Störung
  • Synonym(e):
    • Retinoblastom, nicht-familiäres
    • Retinoblastom, nicht-hereditäres
  • Prävalenz: Unbekannt
  • Erbgang: Nicht anwendbar 
  • Manifestationsalter: Kleinkindalter, Neugeborenenzeit
  • ICD-10: C69.2
  • OMIM: 180200
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Zusammenfassung

Diese Krankheit wird beschrieben unter Retinoblastom

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