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Retinoblastom, unilaterales
ORPHA:357034
Klassifizierungsebene: Subtyp der Störung- Synonym(e):
- Retinoblastom, nicht-familiäres
- Retinoblastom, nicht-hereditäres
- Prävalenz: Unbekannt
- Erbgang: Nicht anwendbar
- Manifestationsalter: Kleinkindalter, Neugeborenenzeit
- ICD-10: C69.2
- OMIM: 180200
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Zusammenfassung
Diese Krankheit wird beschrieben unter Retinoblastom
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