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Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ

ORPHA:36913

Klassifizierungsebene: Störung
  • Synonym(e): -
  • Prävalenz: Unbekannt
  • Erbgang: Nicht anwendbar 
  • Manifestationsalter: Erwachsenenalter, Jugendalter, Kindesalter
  • ICD-10: E20.8
  • ICD-11: 5A50.03
  • OMIM: -
  • UMLS: C0271865
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Zusammenfassung

Für diese Krankheit existiert eine englische Kurzbeschreibung



Eine Kurzbeschreibung der Krankheit wird derzeit erstellt. Weiterführende Informationen zu dieser Krankheit können über das Menu am unteren Bildrand abgerufen werden.

  Für diese Krankheit ist eine Kurzbeschreibung in den folgenden Sprachversionen verfügbar: English (2020) Español (2020) Français (2020) Nederlands (2020)

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