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Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, mit Riesen-Axonen

ORPHA:401964

Klassifizierungsebene: Störung
  • Synonym(e):
    • Autosomal-dominante hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie Typ 2 mit Riesen-Axonen
    • CMT2 mit Riesen-Axonen
    • HMSN2 mit Riesen-Axonen
  • Prävalenz: <1 / 1 000 000
  • Erbgang: Autosomal-dominant 
  • Manifestationsalter: Kleinkindalter, Kindesalter
  • ICD-10: G60.0
  • OMIM: 610100
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 12447
  • MedDRA: -

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